Kattens Blodgrupper og
Deres Betydning for
Opdrættere
Af Judith Picknell 1
Problemet dødelighed hos nyfødte
(neonatal dødelighed)
Grundlæggende blodgrupper hos kat
Problemer med uforenelighed
Praktiske implikationer
Blodgruppernes fordeling
Forsøg på at eliminere disse
uønskede gener
Sandsynlig fordeling af blodtyper fra kendte
procentdele af type 'B'
Den historiske baggrund for Cornish og
Devon Rexer
Anerkendelser
Links
Problemet dødelighed hos nyfødte (neonatal dødelighed)
Opdrættere af katte har gennem flere år oplevet problemer
med en uforklarlig dødelighed af killinger, en
dødelighed, der angreb nogle racer mere end andre. På et
tidspunkt mente man, at disse problemer - som man kaldte fading kitten
syndrome - skyldtes en latent FeLV eller FIV infektion, og mange af os
tilbragte mange søvnløse nætter, mens vi ventede
på resultaterne af endnu en gentestning fra virologilaboratoriet
i Glasgow (den gang fandtes ingen in-vitro prøver, frembragt i
løbet af få minutter hos dyrlægen ). Med tiden
viste resultaterne til vores lettelse ingen forekomst af infektion,
men kunne ikke forklare, hvorfor en rask hunkat med masser af
mælk mistede de fleste eller alle tilsyneladende raske killinger
i et kuld inden for får dage efter fødslen.
Sommetider faldt parring til en anden hankat mere vellykket ud, og
nogle parringer blev derfor affærdiget som uforenelige uden
nogen form for en reel forståelse af, hvorfor kombinationen slog
fejl i frembringelse af levedygtigt afkom. Ofte blev avlshunner af god
kvalitet neutraliseret med begrundelser som dårlig avlskat eller
dårlig mor på grund af deres vedblivende manglende evne
til at opfostre deres killinger.
Forskning udført tidligt i 90'erne af professor Urs Giger
og hans gruppe ved University of Pennsylvania viste imidlertid en
anden grund til neonatal dødelighed: blodgruppe-ufor enelighed
mellem hunkatten og dens killinger.
Grundlæggende blodgrupper hos kat
Hos mennesket er der flere forskellige faktorer involveret i
blodtyper, inklusive rhesus faktoren . De bedst kendte og lettest
forståelige serier er de primære blodgruppefaktorer:
'A','B'og 'O'. (For at anskueliggøre et
vanskeligt emne: Type A personer producerer antistoffer, der reagerer,
hvis de kommer i forbindelse med antigener i en fremmed type
'B' blod, og type 'B' personer producerer tilsvarende
antistoffer imod type 'A' blod. Personer med den relativ
ualmindelige type 'AB' kan tåle blod fra begge typer, da
deres krop kan genkende begge faktorer. Type O personer reagerer imod
alle andre typer af blod, men deres blod kan uden risiko gives til en
af de andre grupper, da blodet ikke indeholder nogen fjentlige
faktorer.)
Hverken type 'A' eller 'B' er dominant overfor den
anden (en person, der arver A fra den ene forælder og
'B' fra den anden vil få typen 'AB'), men begge
er dominant til 'O'.
Blodgrupper hos kat virker imidlertid anderledes: gruppe 'O'
eksistere ikke. De to hovedtyper er 'A' og 'B', hvor
'A' er dominant overfor 'B', således at en kat
kan være type 'B' (homozygotisk recessiv), type
'A' men bærer af 'B' (heterozygot), eller ren A
(homozygotisk dominant).
Der er a tredje type, 'AB', som er meget ualmindelig og
indtil for nylig lidet forstået. Det er ikke det samme som
'AB' hos mennesket (hvis en kat får 'A' fra den
ene forælder og 'B' fra den anden, vil dens type ikke
blive 'AB' men type 'A' der bærer B ). Nyere
undersøgelser vækker formodning om, at type 'AB'
virker som en del af de samme serier som typerne 'A' og
'B', selvom de synes at være nedarvet hver for sig. Det
er recessivt for 'A' men dominant for 'B'. Fordi det
er så ualmindeligt vil type 'AB', af praktiske
årsager for det meste blive forbigået i denne artikel, da
det er noget, som de fleste opdrættere sandsynligvis ikke vil
møde.
Type 'A' individer (den dominante type) hos kat producerer
ingen antistoffer, eller kun meget svage, til type 'B' blod,
og type 'AB' katte producerer ingen antistoffer mod nogen af
de andre blodtyper. Type 'B' individer producerer imidlertid
stærke antistoffer mod type 'A' blod, og det er her
problemer i opdrætsituationer kan opstå.
Problemer med uforenelighed
Der er to væsentlige områder i hvilke
blodgruppeuforenelighed kan have alvorlige konsekvenser. Det
første ligger i situationen, hvor en kat modtager en
transfusion af en forskellig type, hvorved en alvorlig
uforenelighedsreaktion kan opstå, sædvanligvis med fatale
konsekvenser. Det andet område, der synes i højere grad
at være et problem og vække bekymring hos de fleste
opdrættere, er, hvor der findes uforenelighed af blodtyper
mellem moderkatten og hendes killinger.
Det største problem i denne situation er den neonatale
dødelighed hos type A killinger, der fødes af en type
'B' moderkat. Som nævnt ovenfor, producerer type A katte
kun et meget lavt niveau af antistoffer mod type 'B' blod,
mens type 'B' katte producerer kraftige antistoffer mod
'A'. Disse antistoffer findes i store koncentrationer i
råmælken hos en type 'B' moderkat. Når
nyfødte killinger dier og nedsvælger
råmælken, overføres antistofferne via
tarmvæggen til killingens blodstrøm. Hvis killingerne har
type 'A' blod, vil antistofferne reagere med de røde
blodcellers overfladeproteiner og ødelægge dem. Denne
proces kaldes isoerythrolyse, som kan medføre akut anæmi
(blodmangel) og sædvanligvis resulterer i synligt tegn på
gulsot, når killingens umodne lever kæmper for at udrense
de døde blodceller. Ødelæggelsen af de
iltbærende blodceller og den deraf resulterende anæmi kan
medføre nekroser (dødt væv) i killingens interne
vitale organer, og/eller deres ekstremiteter, såsom
ørespidser eller halespidsen. Angrebne killinger vil typisk
udskille karakteristisk brun eller rødfarvet urin, der skyldes
udskillelse af de døde blodceller. I tilfælde, hvor der
er risiko for eller mistanke om isoerythro lyse, kan killingen
stimuleres til at urinere på en hvid vattot eller stykke stof
for derved at kunne kontrollere den karakteristiske misfarvning.
Af grunde, der ikke er helt opklaret, udvikler sygdommen forskelligt;
nogle killinger er mere alvorligt angrebne end andre; mange er
alvorligt angrebno og dør, mens et lille antal, der teoretisk
er i risikogruppen, synes at være upåvirkede. Symptomerne
kan være gulsot og død indenfor de første to
levedage; killingen kan overleve, men halespidsen kan blive nekrotisk
og falde af fra 10. til 14. levedag, eller i sjældne
tilfælde vil der overhovedet ikke være synlige tegn
på sygdommen. I tilfælde hvor der er sket skader i
killingens interne organer, kan det hænde, at killingen vantives
og dør efter flere uger.
Killingens modtagelighed over for de maternelle antistoffer varer
heldigvis kun i ca. de første 16-24 timer. Derefter bliver
killingens tarmvæg uigennemtrængelig, således at
antistofferne ikke kan trænge ind i blodstrømmen og
forårsage skade. Det er derfor uskadeligt for en type
'A' killing at die fra en type 'B' moderkat efter at
denne første, afgørende periode er overstået.
(Nogle ældre publikationer om dette emne antyder, at det er
nødvendigt at type 'A' killinger forhindres i at die
fra type B mødre så længe som 48 timer, mens nogle
nye forskningsresultater anslår, at perioden kan være
så kort som 16 timer. For en sikkerheds skyld bør man dog
nok holde sig til mindst 24 timer.)
Der siges at være belæg (for det meste vedrørende
Britisk Korthår, hos hvilke der findes en høj forekomst
af blodtype 'B') for, at nogle type 'B' hunkatte ikke
kan und- fange efter parring med en type 'A' hankat, eller at
killingerne kan blive resorberet tidligt i drægtigheden. Det
synes også som om nogle af hunnerne ikke går terminen ud
og aborterer spontant ved ca. 6-8 ugers drægtighed. Der er
indtil nu kun meget få videnskabelige undersøgelser der
kan forklare de involverede mekanismer i disse
før-fødsels tab, men det kan være muligt i visse
tilfælde, at de maternelle antistoffer kan overføres via
efterbyrden og derved forårsage død i livmoderen hos
killinger med uforenelig blodtype. Dette kan imidlertid ikke siges at
være en generel regel, og den nøjagtige årsag til
disse forekomster er indtil dato forblevet usikker.
Praktiske implikationer
Når man i praksis har at gøre med blodgruppeuforenelighed
i forbindelse med en parring, er viden nøglen til at
undgå problemer.
Det allervigtigste er at kende hunkattens blodgruppe. Er hun en
blodgruppe type A kat, skulle der ikke være en risiko for
neonatal dødelighed gennem isoerythrolyse, uafhængig af
hankattens blodgruppe, da hun ikke vil producere antistoffer mod
blodtype 'A' killinger, og enten ekstremt lav eller slet ingen
mod dem af blodtype B . Er hunkatten imidlertid af blodtype
'B', er der mulighed for, at der opstår problemer.
Når man planlægger at parre en type 'B' hunkat,
er hankattens blodgruppe af aller vigtigste betydning. Parret til en
gruppe 'B' hankat, vil der kun blive produceret type
'B' killinger, hvorfor der ikke skulle være en risiko
for uforenelighed. Med en type 'A' hankat er der mulighed for
at føde type 'A' killinger, der alle vil risikere at
udvikle isoerethrolyse, hvis de får lov til at die fra deres mor
inden for de første 24 timer. (Se tabel 1)
Tabel 1
|
Parring mellem
hanner og hunner med forskellige blodtyper |
Hankat | |||
| 'Ren' type 'A' - homozygot | 'A' der bærer 'B' - heterozygot |
Type 'B' -
homozygot |
||
|
Hunkat |
'Ren' type 'A' - homozygot |
Kun type 'A' killinger vil blive produceret - ingen
risiko
100% 'A' (homozygot) |
Kun type 'A' killinger vil blive produceret. Nogle
kan være homozygot & andre heterozygote, men ingen
i fare
50% 'A' (homozygot) 50% 'A' (heterozygot) |
Kun heterozygot type 'A' killinger (d.v.s.
'A' der bærer 'B' - ingen i fare
100% 'A' (heterozygot) |
|
Type 'A' der bærer 'B' - heterozygot |
Kun type 'A' killinger fødes. Nogle kan
være homozygot & andre heterozygote, men ingen i
fare
50% 'A' (homozygot) 50% 'A' (heterozygot) |
Nogle killinger kan have type 'B', andre type
'A', men ingen i fare
25% 'A' (homozygot) 50% 'A' (heterozygot) 25% 'B' |
Nogle killinger kan have type 'B' andre type
'A', men ingen i fare
50% 'A' (heterozygot) 50% 'B' |
|
|
Type 'B' - homozygot |
Kun heterozygote type 'A' fødes
ALLE disse killinger
ER I FARE 100% 'A' (heterozygot) |
Nogle killinger kan have type 'B', andre type
'A'
Alle type 'A' killinger
ER I FARE 50% 'A' (heterozygot) 50% 'B' |
Kun type 'B' killinger fødes - ingen i fare
100% 'B' |
|
Det mest regulære valg synes at være altid kun at bruge
type 'B' hanner til type B hunner. Dette kan lade sig
gøre i racer som Britisk Korthår, hvor der er en temmelig
stor arvemasse og en betydelig del af racen (59% i UK) er af type
'B', men selv i de tilfælde kan opdrættere
nægte sig selv de positive fordele af at bruge en type A hankat,
der kan være yderst passende i andre henseender, enten på
grund af superiør form eller på grund af afstamning.
I racer som Devon Rex, hvor katte med type 'B' blod
udgør et væsentligt mindretal og hvor arvemassen allerede
er begrænset, yderligere problemer eksisterer, som vil blive
senere.
Nogle avlshankatteejere kan, af en hvilken som helst grund, beslutte
ikke at blodtype bestemme deres han, muligvis fordi de aldrig har haft
neonatalproblemer selv, eller fordi de kun anvender type 'A'
hunner i avlen, hvorfor de ikke opfatter blodgruppeuforenelighed som
et problem.
Det bør dog nævnes, at der vil være
tilfælde, hvor det kan være ønskeligt at parre en
'B' hunkat med en 'A' hankat, eller til en han, hvis
blodtype ikke er kendt. Under disse om stæn digheder er det
stadig muligt at undgå isoerythrolyse og den deraf
følgende dødelighed, hvis man er opmærksom og
handler med omhu.
Det vigtigste er at huske, at nyfødte type 'A'
killinger er kun i risikogruppen, hvis de indtager anti-A antistoffer
fra deres mors råmælk inden for de første 24 timer
af deres levetid. Derefter kan antistofferne ikke gennemtrænge
tarmvæggen og ødelægge killingens røde
blodceller. Den virkelig vanskelighed synes at være, at man skal
være sikker på at man er til stede (og vågen!)
når hunkatten føder, så man kan fjerne killingerne
fra moderen inden de får lejlighed til at die. Hvis man kan
klaret dette uden uheld, er der flere måder at håndtere de
kritiske 24 timer.
For det første, og måske det simpleste, kan man
håndfodre killingerne med Cimicat eller et lignende
kattemælkprodukt inden for perioden, hvorefter man lægger
killingerne tilbage til moderen, så snart risikoperioden er
overstået. Ulempen ved denne metode er, at en moderkat der
får samtlige sine killinger fjernet, kan blive meget ulykkelig,
dette er dog at foretrække fremfor at miste nogle eller alle
killinger. Mange opdrættere har med held kunnet klare denne
situation ved at iklæde moderkatten en lang strømpe eller
letvægts elastik ban dage, der dækker katten fra skulder
til hofte, hvorved samtlige mælkekirtler dækkes for at
forhindre killingerne i at die. Herved kan killingerne lægges
tilbage til moderen efter hver fodring, hvor de kan holdes varme,
pusles og plejes så tilknytningen mellem mor og killing
tilgodeses.
For det andet, kan man nu gennem dyrlægeklinikker bestille og
få udstyr til blodtypebestemmelse (ikke i Danmark! -
oversætterens bemærkning), med hvilket man kan bestemme
killingens blodtype af blod taget fra navlestrengen. Opdrættere,
der har anvendt dette udstyr, har imidlertid kunnet berette, at det er
et pillearbejde at anvende udstyret, og at det ikke er nemt at
få blod nok fra navlestrengen til at kunne udføre en
præcis prøve. Fordelen ved denne metode er, at når
først killingen er blevet testet, kan type 'B'
killingerne, der ikke er i risikogruppen, straks lægges tilbage
til moderkatten for at die og blive plejet og passet på normal
vis så hun ikke bliver irriteret, men type 'A'
killingerne kan håndfodres og lægges tilbage til hende
så snart risikoperioden er udløbet. Der er altid en
mulighed for, at SAMTLIGE killinger vil have type 'A', og at
det derfor er nødvendigt at håndfodre i alle
tilfælde; men hvis de alle testes 'B', er problemerne
overstået!
Den optimale løsning er måske, hvis man har mulighed for
det, at planlægge en type 'A' hunkats nedkomst til en
uge før eller så inden type 'B' katten skal
nedkomme, og derefter at bytte om på killingerne i mindst 24
timer. De ældre killinger vil ikke blive påvirket af
'B' kattens anti-A antistoffer, og de nyfødte vil uden
risiko kunne die hos type 'A' katten.
Det er klart af yderste vigtighed at kende avlshunnernes blodtype i
de racer, hvor begge blodtyper optræder med en vis hyppighed.
Selv i de racer, hvor type 'B' kun sjældent forekommer,
kandet være nyttigt at teste avlshunner når enten deres
stamtavle eller tidligere tilfælde af neonatale eller pre-natale
tab af killinger antyder, at der kan være et problem. Testning
kan også overvejes i tilfælde af udkrydsning af en avlshun
fra en race, hvor type 'B' optræder (f.eks. Cornish Rex)
til en hankat fra en race kendt for overvejende eller udelukkende type
'A' (f.eks. Siameser/Orientaler eller Russian Blue). Det er
imidlertid ikke kritisk at kende avlshunnens blodgruppe hvis
hankatten, den skal parres med, allerede er kendt som type 'B'
, da uforenelighedproblemer ikke opstår, når hankatten har
denne blodtype.
Ideelt burde alle avlskatte der hører til de racer, hvor begge
blodtyper forekommer, blodtypetestes, men dette kan ikke altid lade
sig gøre, eller opfattes af alle opdrætterne som en
nødvendighed.
I situationer, hvor type 'B' hunner sandsynligvis vil
producere en blanding af typerne 'A' og 'B' , kan
blodtypetestning af nyfødte være et brugbart
værktøj for at undgå dødelighed hos disse
på grund af isoerethrolyse. Dette vil dog ikke være
nødvendigt eller praktisk for alle killinger efter alle
parringer, da de fleste ikke vil være i fare.
De sjældne tilfælde af katte med blodtype 'AB' af
praktiske hensyn betragtes som om var de af type 'A' . En type
'B' avlshun parret til en type 'AB' han bør
betragtes som om var hun parret med en type 'A' han, og enhver
type 'AB' killing efter en type 'B' avlshun bør
ligeledes betragtes som en type 'A' killing, og bør -
for at undgå isoerethrolyse - ikke die fra moderen de
første 24 timer. En type 'AB' avlshun skulle imidlertid
teoretisk være sikker at parre til hanner af en hvilken som
helst blodtype, idet hun ikke vil producere antistoffer imod
killingernes blod af samme type som hendes eller nogen af de andre
type.
Blodgruppernes fordeling
Den blodgruppen der udgør den største del inden for
samtlige racer såvel som ikke- stambogsførte katte, er
den dominante type 'A'.
Den del, der udgør type 'B' blod hos katte varierer
væsentligt blandt racerne, de fleste tilfælde findes
blandt Britisk Korthår, Persertypede langhårskatte,
Exoticer, samt Devon og Cornish Rex.
Den totale mængde af katte med type 'AB' er meget
lille, og Bengalen synes at være uforholdsmæssigt
højt repræsenteret inden for denne gruppe. Dette kan
være en følge af anvendelse af hybrider, krydsninger til
den asiatiske leopardkat, i det grundlæggende mate riale inden
for denne race, idet den genetiske sammensætning hvad
angår blodgrupper er væsentlig forskellig hos vildkatte i
forhold til tamkatte.
De indtil i dag mest omfattende undersøgelser af felin
blodtypefordeling blandt forskellige racer er blevet udført af
professor Giger og hans gruppe ved University of Pennsylvania.
Undersøgelserne viser, at 33% af Cornish Rex og 45% af Devon
Rex har type 'B'.
En begrænset testning foretaget i UK ved en undersøgelse
på Royal Edinburgh Veterinary School viser et noget andet
billede i forhold til samtlige resultater opnået ved
internationale undersøgelser, men da ingen Cornish Rex og kun 2
Devon Rex var med i disse studier, tilvejebringer disse
undersøgelser ingen brugbare statistikker i UK
vedrørende blodtyper inden for disse to racer. Resultater af
testninger registreret af Rex BAC indikerer, at fordelingen af
blodtyper hos Devon Rex i vidt omfang afspejler det internationale
billede. Rygtevis synes flertallet af Cornish Rex i UK at have
blodtype 'A', selv om BAC nu erkender tilstedeværelsen
af type 'B' inden for det i UK anvendte avlsmateriale, og
foreslår at alle avlskatte bør være blodtypetestet.
Hvorom alting er, var forskellene synlige mellem amerikanske og UK
undersøgelser, især hvad angår det uventet
høje antal af type 'AB' katte i UK
undersøgelserne. Denne udtalte forskel kan afspejle antallet af
Bengaler i undersøgelserne, men kan også være
påvirket af det faktum, at en ny testningsmetode var under
afprøvning.
Forklaringen på forskellene mellem UK tallene og det bredere
internationale billede kan ligge, i det mindste delvist, i UK s
relative isolation hvad angår importerede katte. Landets
geografiske status som en ø betyder, at dets
ikke-stambogsførte kattebestand kan have udviklet sig
forskelligt fra dem fra nabolandene i hovedlandet Europa; en noget
højere andel af gruppe 'B' blod i den oprindelige
population kan være blevet forøget og konsolideret ved
udelukkende at avle inden for dette (relativt) begrænsede
avlsmateriale. De i det 20. århundrede indførte
karantænebestemmelser for at beskytte UK s rabiesfrie status har
uden al tvivl forøget isolationen for den oprindelige
ikke-stambogsførte population forårsaget af de
geografiske faktorer.
Dette er af endnu større vigtighed for
racekatteopdrættet. Det har altid været muligt at
eksportere katte, og især både Cornish of Devon Rex
racerne er blevet spredt fra deres oprindelsessted i sydvestengland
til rundt om i verden. Import af katte har imidlertid været
alvorligt begrænset af de bureaukratisk indviklede forhold, og
ikke mindst af de økonomiske udgifter i forbindelse med dyrets
seksmåneders anbringelse i karantæne udover anskaffelses-
og transportudgifter.
Derfor har den feline genmasse i UK indtil for ganske fornyligt kun
været på et lavt niveau for tilførsel fra udlandet
sammenlignet med de lande, i hvilke grænseoverskridende
bevægelse af dyr har været ubegrænsede, enten med
salg eller parringer for øje. Indførelsen af Pet Travel
Scheme ( Pet Passport ) kan med tiden få betydelig indflydelse
på genmassen hos racekatte i UK. Ikke alene vil ordningen
gøre import af avlsdyr enten fra eller via EU lande meget
nemmer og en del billigere, men også åbne for muligheden
for at sende hunkatten til parring i Vesteuropa.
Forskelle i avls- og udstillingspolitik i GCCF sammenlignet med dem i
FIFe, CFA og andre internationale katteorganisationer kan forklare
forskellene i genmassen hos specifikke racer i UK sammenlignet med de
tilsvarende andre steder i verden. Disse retningslinier, især
hvad angår udkrydsninger, har ofte været influeret af
vanskelighederne ved import af katte og de deraf følgende
begrænsninger i forhåndenværende antal af avlsdyr
inden for visse individuelle racer.
Det er ikke urimeligt at antage, at de generelle forskelle i
arvemassen genspejles af forskellene i udbredelsen af blodgrupper.
Når UK opdrættere indfører oversøiske
blodlinier til deres avlsprogrammer, må de være
opmærksomme på hvor forskellen i blodgruppeprofiler
findes, og om nødvendigt typebestemme og sørge for ikke
at løbe ind i problemer med uforlignelighed enten i F1 eller
følgende generationer.
Det er interessant, at også Australien, der også er et
rabiesfrit land og opretholder et karantænesystem for tamkatte,
har væsentlige forskelle fra normen i denne henseende med en
meget højere procentdel af type 'B' katte end i de
generelle internationale tal. Det kan være
bemærkelsesværdigt, at Australien ikke har nogen
oprindelige indfødte katte, og at de fleste katte, der danner
grundstammen for arten på dette kontinent, stammer fra UK.
Synlige variationer i blodtypefordelingen hos
ikke-stambogsførte katte forekommer også i USA, med en
forekomst af blodtype 'B' på mindre end 1% i
nordøst- og midveststaterne, og op til 6% på vestkysten.
Der findes for tiden ingen teori, der kan forklare disse forskelle.
Forsøg på at eliminere disse uønskede gener
At fjerne et dominant gen er teoretisk ligetil, og kræver kun at
samtlige katte med den dominate fænotype (i dette tilfælde
blodtype 'A') neutraliseres. Dette kunne rimeligvis kun
overvejes i Britisk Korsthåsopdrættet, da det er kun i
denne race, hvor gruppe 'B' er den største blodgruppe.
I praksis er det mindre let gennemførligt. Hvis et
særligt godt eksemplar inden for en race har type 'A',
vil ejeren antagelig være uvillig til at netralisere katten og
derved at tabe de positive gevinster, som dyret kunne bidrage med,
ikke kun til opdrætteren, men til racen som helhed. Personer med
en god type 'A' hunkat vil jo ikke have problemer med neonatal
erythrolyse hos killingerne, og vil derfor ikke kunne se fordelen i at
sterilisere katten.
Et muligvis fungerende kompromis under disse omstændigheder
ville være at neutralisere alle type 'A' hanner og kun
bruge type 'B' hanner i avlen for at undgå problemerne
med neonatal dødelighed, uanset hvilken blodgruppe hunkatten
tilhører. Dette vil på den anden side, på
længere sigt yderligere reducere forekomsten af blodgruppe
'A' i racen.
At fjerne et recessivt gen fra avlsmaterialet er et langt mere
vanskeligt forehavende end det at fjerne et dominant gen. Selv om den
recessive fænotype (blodtype 'B') optræder langt
mindre hyppigt og samtlige katte af denne blodtype neutraliseres, vil
der sikkert restere et forbavsende højt antal 'A'-type
katte, der vil bære det recessive gen for type 'B'. Som
et eksempel kan nævnes, at der i en race, hvor kun 10% er type
'B' eksemplarer, kan være over 43% heterozygotisk
'A' (bærere af 'B').
(Se Tabel 2.)
GCCF s Welfate Trust støtter nu et projekt foreslået af
Dr. Matthew Binns fra Animal Health Trust gående ud på at
kortlægge det feline genome. Ved projektets afslutning vil det
være muligt at sortere kattene genetisk for at kunne checke
deres bærerstatus for en hel række af recessivt genetiske
sygdomme, som f.eks. det, der er udført i Koratopdrættet
vedrørende den recessivt arvelige sygdom gangliodosis. Det vil
også være muligt med samme metode at finde frem til hvilke
type 'A' katte, der bærer genet for blodgruppe
'B'; men om det er fornuftigt at bruge ressourcer for at teste
katte for tilstedeværelsen af et gen, der ikke i sig selv er
sygdoms fremkaldende eller livstruende, er tvivlsomt.
På grund af den for tiden manglende genetiske testmetode til
identificering af bærere, er testparringer den eneste
forhåndenværende mulighed.
Dette medfører at parre katten, der skal testes, enten til
katte med den recessive genotype, eller til påvist bærere
af genet. Hvis en type 'A' kat producerer i alt 11 killinger,
hvoraf ingen har type 'B' efter en parring til en type
'B' kat, og 19 killinger (igen alle type 'A') efter
parring til en påvist type 'B' bærer, er der kun
0.1% sandsynlighed (dvs. én chance ud af tusind) for, at den
testede kat er bærer af den recessive type 'B'. En
enkelt type 'B' killing er imidlertid bevis nok til, at
hunkatten er bærer.
Et stort antal killinger ville nødvendigvis produceres, der
alle ville være mulige eller kendte bærere af det
uønskede recessive gen, og alle skulle nødvendigvis
blodtypebestemmes. Testparringer af hunkatte er et
uhensigtsmøssigt foretagende på grund af det store antal
killinger, og selv testparring af hankatte kan vise sig at være
extremt dyrt. Man skal også huske på, at det kun vil give
en sandsynlighed for, at den testede kat ikke er en bærer - der
er altid de få, der trodser statistikken, og selv ved en test
med dette høje sandsynlighedsniveau vil der altid være en
lillebitte chance for, at det recessive gen slipper gennem
nåleøjet . Man siger, at recessiver, lige som diamanter,
varer for evigt! Man kan også spørge sig selv, ligesom
ved genetisk testning, om det er værd at gå til disse
yderligheder, når der er tale om et ikke-dødeligt gen.
Tabel 2
Sandsynlig fordeling af Blodtyper fra kendte procentdele af type 'B'
|
B fænotype
|
A fænotype
|
A fænotype
|
|
B fænotype
|
A fænotype
|
A fænotype
|
| 0% | 0.0000% | 100.0000% | 51% | 40.8286% | 8.1714% | |
| 1% | 18.0000% | 81.0000% | 52% | 40.2221% | 7.7779% | |
| 2% | 24.2843% | 73.7157% | 53% | 39.6022% | 7.3978% | |
| 3% | 28.6410% | 68.3590% | 54% | 38.9694% | 7.0306% | |
| 4% | 32.0000% | 64.0000% | 55% | 38.3240% | 6.6760% | |
| 5% | 34.7214% | 60.2786% | 56% | 37.6663% | 6.3337% | |
| 6% | 36.9898% | 57.0102% | 57% | 36.9967% | 6.0033% | |
| 7% | 38.9150% | 54.0850% | 58% | 36.3155% | 5.6845% | |
| 8% | 40.5685% | 51.4315% | 59% | 35.6229% | 5.3771% | |
| 9% | 42.0000% | 49.0000% | 60% | 34.9193% | 5.0807% | |
| 10% | 43.2456% | 46.7544% | 61% | 34.2050% | 4.7950% | |
| 11% | 44.3325% | 44.6675% | 62% | 33.4802% | 4.5198% | |
| 12% | 45.2820% | 42.7180% | 63% | 32.7451% | 4.2549% | |
| 13% | 46.1110% | 40.8890% | 64% | 32.0000% | 4.0000% | |
| 14% | 46.8331% | 39.1669% | 65% | 31.2452% | 3.7548% | |
| 15% | 47.4597% | 37.5403% | 66% | 30.4808% | 3.5192% | |
| 16% | 48.0000% | 36.0000% | 67% | 29.7071% | 3.2929% | |
| 17% | 48.4621% | 34.5379% | 68% | 28.9242% | 3.0758% | |
| 18% | 48.8528% | 33.1472% | 69% | 28.1325% | 2.8675% | |
| 19% | 49.1780% | 31.8220% | 70% | 27.3320% | 2.6680% | |
| 20% | 49.4427% | 30.5573% | 71% | 26.5230% | 2.4770% | |
| 21% | 49.6515% | 29.3485% | 72% | 25.7056% | 2.2944% | |
| 22% | 49.8083% | 28.1917% | 73% | 24.8801% | 2.1199% | |
| 23% | 49.9166% | 27.0834% | 74% | 24.0465% | 1.9535% | |
| 24% | 49.9796% | 26.0204% | 75% | 23.2051% | 1.7949% | |
| 25% | 50.0000% | 25.0000% | 76% | 22.3560% | 1.6440% | |
| 26% | 49.9804% | 24.0196% | 77% | 21.4993% | 1.5007% | |
| 27% | 49.9230% | 23.0770% | 78% | 20.6352% | 1.3648% | |
| 28% | 49.8301% | 22.1699% | 79% | 19.7639% | 1.2361% | |
| 29% | 49.7033% | 21.2967% | 80% | 18.8854% | 1.1146% | |
| 30% | 49.5445% | 20.4555% | 81% | 18.0000% | 1.0000% | |
| 31% | 49.3553% | 19.6447% | 82% | 17.1077% | 0.8923% | |
| 32% | 49.1371% | 18.8629% | 83% | 16.2087% | 0.7913% | |
| 33% | 48.8913% | 18.1087% | 84% | 15.3030% | 0.6970% | |
| 34% | 48.6190% | 17.3810% | 85% | 14.3909% | 0.6091% | |
| 35% | 48.3216% | 16.6784% | 86% | 13.4724% | 0.5276% | |
| 36% | 48.0000% | 16.0000% | 87% | 12.5476% | 0.4524% | |
| 37% | 47.6553% | 15.3447% | 88% | 11.6166% | 0.3834% | |
| 38% | 47.2883% | 14.7117% | 89% | 10.6796% | 0.3204% | |
| 39% | 46.9000% | 14.1000% | 90% | 9.7367% | 0.2633% | |
| 40% | 46.4911% | 13.5089% | 91% | 8.7878% | 0.2122% | |
| 41% | 46.0625% | 12.9375% | 92% | 7.8333% | 0.1667% | |
| 42% | 45.6148% | 12.3852% | 93% | 6.8730% | 0.1270% | |
| 43% | 45.1488% | 11.8512% | 94% | 5.9072% | 0.0928% | |
| 44% | 44.6650% | 11.3350% | 95% | 4.9359% | 0.0641% | |
| 45% | 44.1641% | 10.8359% | 96% | 3.9592% | 0.0408% | |
| 46% | 43.6466% | 10.3534% | 97% | 2.9772% | 0.0228% | |
| 47% | 43.1131% | 9.8869% | 98% | 1.9899% | 0.0101% | |
| 48% | 42.5641% | 9.4359% | 99% | 0.9975% | 0.0025% | |
| 49% | 42.0000% | 9.0000% | 100% | 0.0000% | 0.0000% | |
| 50% | 41.4214% | 8.5786% |
Opdrættere, der arbejder med racer, hvor både 'A'
og 'B' blodtyper forekommer, kan have den fornemmelse, at den
bedste fremgangsmåde ville være at fjerne minoritets
gruppen fra deres avsmateriale, og det kan faktisk være muligt
for individuelle opdrættere at vælge at teste deres katte
og kun at anvende katte af én blodgruppe inden for avlen. Et
muligt scenario er da, at nogle opdrættere kun vil
beskæftige sig med type 'A' og andre kun med type
'B'. På længere sigt kunne dette føre til
en situation, hvor den enkelte race, hvad angår registrering og
standard, i praksis ville blive opdelt i to parallelle opdræt
med separat, reduceret avls materiale, opsplittet i blodgruppelinier.
De genetiske følger kunne være alvorlige, hvis
koordinerede anstrengelser førte til bortfjernelse af en
minoritetsblodgruppe fra en race; især i en race, der allerede
har en begrænset genmasse og et relativt lavt antal avlsdyr. Det
kunne uundgåeligt forårsage svind af den eksisterende
genmasse og forværre de allerede eksisterende indavlsproblemer.
Den historiske baggrund for Cornish og Devon Rexer
Tilstedeværelse af type 'B' blod i både Cornish og
Devon Rex skulle ikke være forbavsende, idet begge racer stammer
fra ikke-stambogsførte katte fra Sydvestengland; det er
højst sand synligt, at genet har eksisteret der siden begge
racers begyndelsen. Den indfødte kattepopula tion på de
Britiske øer indeholdt en højere del end normalt af type
'B' eksemplarer, og er den samme grundlæggende genetiske
base, der førte til Britisk Korthår, med den meget
høje forekomst af blodtype 'B'. De mest almindelige
racer, der blev anvendt i begge racers tilblivelse til udvidelse af
genmassen var ikke-stambogsførte korthårskatte og Britisk
Korthår. Det er sandsynligt, at mange af de tidlige exporter fra
UK til USA var enten gruppe 'B' eller bærere af genet.
I Nordamerika har CFA lukket muligheden for udkrydsninger i begge
racer allerede for flere år siden. Dette har for det meste
medført en indefrysning af genmassen. Dette har ikke
været tilfældet i UK, og racer anvendt i udkrydsninger til
forskellige tider kan have medført en variation i
blodgruppefordelingen gennem tiderne.
I Devon Rexens årle morgen, inden man fandt ud af, at den var
en genetisk mutation forskellig fra Cornish, blev f lere krydsninger
lavet mellem de to racer, og de normalhårede hybrider blev
anvendt i til fremme af begge. Det er derfor muligt, at alle Devon
linier har en fælles genetisk arv med Cornish Rex, og faktisk er
Devoner, der bærer Cornish-genet fra krydsningerne foretaget for
næsten 40 år siden, stadig nu og da synlige efter
tilfældige parringer med Cornish! Tilsvarende er kun meget
få UK Cornish linier uden nogen spor af Devon i deres
stamtavler. selvom Du-Bu, Amska, Senty-Twix og Zureiqa Cornish Rexer
var omhyggelige med ikke at inkludere nogen kat fra Devon-hybrid
linier i deres opdræt.
Den mest almindelige udkrydsning på Devoner har været
på Britisk Korthår. For at forbedre pelskvaliteten har man
også tidligere foretaget parringer til Persertype
langhårskatte. Den aktuelle avlspolitik forbyder den slags
udkrydsninger på grund af den uønskede bevarelse af
langhårsgenet i racen (forekomsten af type 'B' blod i
disse racer er nu ca. 15%). Britterne og Perserne har begge enten
forøget eller konsolideret den høje forekomst af gruppe
'B' blod indenfor Devon-arvemassen.
Et antal Burmesere med deres næsten eksklusive type 'A'
blod har fornylig været anvendt til udkrydsning. Disse katte kan
have forårsaget en bevægelse i blodtypefordelingen i Devon
racen, men dette har næsten sikkert dannet modvægt mod den
fortsatte popularitet af Britisk Korthår som
udkrydsningsmulighed.
Billedet er mere komplext for Cornish Rex, hvor Britisk Korthår
blev kraftig anvendt i UK ved racens tilblivelse. Dette
medførte imidlertid en synlig ændring af typen, en
ændring, der fjernede sig fra Kallibunkers oprindelige slanke
type. Der kom flere forslag til at modvirke dette.
Alison Ashford importerede Riovista Kismet, en blå Cornish han,
fra Canada, og han står bag mange stamtavler for nutidens katte,
især dem, der nedstammer fra Alisons Annelida linjer. Det kan
meget vel være, at Kismet selv var type 'B' eller var
bærer af genet, da blodtypebestemmelse på Cornish inden
for de seneste år har vist, at et ualmindeligt højt antal
katte i Canada, samt dem fra canadiske linjer, er af type 'B'.
Andre forsøg på at forfine typen og fjerne Britisk
Korthårs tætte kropsbygning medførte en del
udkrydsninger på Siamesere. Herved er type 'A' antagelig
blevet tilført, idet denne race udelukkende har type
'A'. Bagsiden af disse udkrydsninger var en betydelig
tilbagegang i pelskvaliteten, og for at modvirke det uden at miste
typen foretog Hetty Hamilton (stamnavn Zureiqa) en udkrydsning
på Arctic Piatrovitch, en Russian Blue, en anden ren type
'A' race.
Britisk Korthår har ikke gennem de sidste ca. 20 år
været et populært udkryds nings- emne for
Cornishopdrættere, selv om racen er forblevet tilladt som
udkrydsningsrace (kun i UK, red.). De fleste udkrydsninger har
været på Siamesere, siamtypede orientalere, og nu og da
på Russian Blue. Dette har næsten med sikkerhed haft en
betydelig indvirkning i form af en ændring i den generelle
balance af blodtypeforekomsten inden for racen i UK, og synes at
være grunden til afvigelsen af typefordelingen i UK sammenlignet
med et bredere internationalt billede.
Mange type 'B' hunkatte er gennem tiderne antagelig blevet
neutraliserede, affærdiget som dårlige avlsdyr på
grund af gentagne tab af nyfødte eller aborterede killinger.
Man skulle tro, at dette ville også med tiden have haft en
reducerende indvirkning på forekomsten af type 'B' katte
inden for racen, da deres gener ikke blev videregivet. Man skal dog
huske på, at en type 'B' hankat kunne være blevet
betragtet som en både potent og successrig avslhan, idet ingen
problemer forbundet med uforenelighedsreaktioner ville vise sig hos
hunner parret med en han af denne type, uanset deres egen blodgruppe.
En type 'B' hankat kunne derfor inden for racen varigt sikre
denne blodtype. Den simple reproduktive biologi fortæller os, at
en enkelt avlshan kan have en gennemslagskraft på racens
avlsmasse, der overgår mange hunners, og gennemsnitseffekten
inden for en lukket avlsmasse kan vel tendere mod ligevægt.
Tilstedeværelsen af forskellige blodgrupper inden for en race
kan give alvorlige problemer for opdrættere, også
hjerteskærende tab af nyfødte killinger, når ufor
lige- lig heds reaktionerne opstår. Men viden og omhu er med til
at gøre arbejdet muligt, og man kan minimere eller helt
undgå problemerne.
Det kan siges, at det på længere sigt er mindre
ødelæggende for de enkelte racer end at tage skridt, der
yderligere ville formindske en allerede begrænset avlsmasse.
Anerkendelser:
Tak til følgende personer for assistance i forberedelsen af denne artikel:
Oprindelig artiklen, Judith Picknell, UK, © April 2001
& May 2001
Professor Urs Giger, University of Pennsylvania, USA, for oplysninger
og referencer.
Professor Michael Day, Langford, Bristol University Veterinary
School, UK, for oplysninger og kopier af artikler.
Dr. Sandy Robertson, University College London, UK, for beregningen
af de statistiske oplysninger i Tabel 2.
Caroline Prout, Fergan British Shorthairs, for oplysninger om
blodtypeuforenelighed host Britisk Korthår.
Links
http://www.rexcatz.fsnet.co.uk/bloodgroups.htm
http://www.dr-addie.com/Blood%20groups.htm
http://www.winnfelinehealth.org/reports/blood-type.html
http://www.netcat.org/symposium/blood-type.html
http://www.vet.upenn.edu/penngen/transfusion.html
http://www.fergan.mcmail.com/BGI.htm
http://members.aol.com/Atochabsh/bloodtyp.htm
http://www.napa.ufl.edu/99news/catblood.htm
http://www.cbscc.freeserve.co.uk/colourpointedb/blood.htm
http://www.rexsphynxklubben.dk/
1 Med forfatterens (Rexcatz@aol.com) specielle
tilladelse til dansk oversættelse i Rex & Sphynx Klubbens
Nyhedsbrev. (Oversat af Susanna T. Bugge)
(The source code for this web reproduction is copyright 2002)